德國CureVac公司新冠疫苗開始臨床試驗
2020年6月18日(德國之聲中文網)位於圖賓根的CureVac公司研發的新冠病毒疫苗開始進行臨床試驗。聯邦疫苗和生物醫學研究所(PEI)宣佈,批准該公司將其疫苗在健康的志願者身上進行臨床試驗。第一批接受測試的志願者本月內就將接種疫苗。
這是德國批准的第二個新冠病毒疫苗臨床試驗。 4月底,作為審批機構的聯邦疫苗和生物醫學研究所已經批准總部位於美因茨的生物技術公司BioNTech研發的新冠疫苗進入臨床試驗階段。此外,PEI研究所還於4月和5月份為使用新冠病毒康復患者的血漿作為治療重症患者的潛在藥物這一臨床試驗開放了綠燈。
與BioNTech公司一樣,CureVac公司也是使用所謂的RNA技術來研發藥物。目前,全球研究機構和製藥公司已經進行了一系列的疫苗研發試驗,旨在找到能夠抵制新冠病毒的疫苗。現在批准的疫苗測試,主要是通過在健康志願者身上進行的首次臨床試驗來確定疫苗對人體的可耐受性和安全性。
CureVac公司研發疫苗所依賴的信使mRNA,可以指導蛋白質的合成。接種疫苗後,人體細胞便會形成可以識別外來抗原蛋白的免疫細胞。
如同自然免疫反應
該公司技術總監姆勒澤克(Mariola Fotin-Mleczek)表示:"我們要引發的免疫反應與自然免疫反應非常相似。該公司在其網站上表示,臨床研究所需的前期試驗已經取得成功。
CureVac 公司自2000年以來就一直在研製mRNA疫苗。公司董事會成員哈斯(Franz-Werner Haas)說:"我們是開發mRNA療法的先鋒。"自1月底以來,公司一直在研製用於臨床試驗的新冠病毒疫苗。總共將有168名健康成人受試者參加第一階段的臨床試驗,其中144人接種疫苗,以確定疫苗的安全性以及是否能夠引發人體的免疫功能。在圖賓根、漢諾威、慕尼黑和比利時的根特均設有臨床試驗中心。秋季將可獲得首批試驗數據。
周一(6月15日),德國聯邦經濟部宣佈,通過國有復興信貸銀行投資3億歐元,收購CureVac公司約23%的股份。據稱,政府此舉只是為了防止公司被外國收購,不會對公司的經營決策施加影響。
李京慧/達揚 (德新社、路透社、法新社)