中国批准“人用禽流感疫苗”进入临床试验阶段

法新社北京电：中国为禽流感人体疫苗研发工作大开绿灯。据中国官方媒体周四报道，中国有关部门已经批准了北京科兴生物制品有限公司的第一阶段临床研究申请。100名年龄介于18岁到60岁之间的人用禽流感疫苗的志愿测试者正在征集之中。据研究单位透露，两个阶段的疫苗临床研究工作预计耗时一年左右。一旦研发成功，这种人用禽流感疫苗的价格将比目前国际认证产品便宜，适合于兽医、家禽饲养人员等接近禽流感病源的高危人群。

据悉，中国自行研制中的“人用禽流感疫苗”命名为“大流行流感疫苗”，由中国疾控中心和北京科兴生物制品有限公司共同研制。这种以原型疫苗为基础的“人用禽流感疫苗”可随时更换核心毒株，进行应急生产。据科兴公司介绍，这次获准进入临床研究的“大流行流感疫苗”，是流感H5N1全病毒灭活疫苗；所用毒株是世界卫生组织推荐并发放的NIBRG－14型毒株，采用反向遗传技术制备，具有非致病性。